El gobierno de Estados Unidos aprobó recientemente una inyección para el control crónico del peso en adultos con obesidad -con un índice de masa corporal de 30 kg/m2 o más- y que tenga al menos una enfermedad -como diabetes, presión arterial alta o colesterol alto- que ponga en riesgo su vida.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA por sus siglas en inglés) recomendó a quienes usen la inyección Zepbound, deben hacer el tratamiento acompañado de una dieta baja en calorías y con más actividad física.
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La Eli Lilly and Company, empresa fabricante publicó en su portal web los resultados del estudio realizado en 2.519 pacientes que recibieron el medicamento en comparación con 958 a los que se les dio placebo. Después de 72 semanas de tratamiento, el primer grupo alcanzó una pérdida de peso superior a la alcanzada por el placebo.
Los voluntarios que tomaron tirzepatida lograron bajar de peso en un promedio del 13,4% (13,5 kg) con 10 mg y 15,7% (15,6 kg) con 15 mg en comparación con el placebo, que sólo logró la reducción del 3,3% (3,2 kg).
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Aproximadamente el 70% de los adultos estadounidenses tienen obesidad o sobrepeso, y muchos de ellos tienen una afección relacionada con el peso. Perder entre el 5% y el 10% del peso corporal mediante dieta y ejercicio se ha asociado con un riesgo reducido de enfermedad cardiovascular en adultos con obesidad o sobrepeso.
Este medicamento encargado de activar los receptores de hormonas secretadas por el intestino, ayuda a reducir el apetito y la ingesta de alimentos. Se administra con una inyección una vez a la semana y la dosis se debe aumentar durante un periodo de 4 a 20 semanas para alcanzar la dosis objetivo de 5 mg, 10 mg o 15 mg una vez a la semana.
Efectos secundarios
Entre los efectos secundarios que puede causar este medicamento están: nauseas, diarrea, vómito, malestar, dolor estomacal, reacciones en el lugar donde fue aplicada la inyección, fatiga, reacciones alérgicas como fiebre y sarpullido, eructos, caída del cabello, y reflujo.
No debe usarse en pacientes que tengan antecedentes personales o familiares de cáncer medular de tiroides ni en pacientes con síndrome de neoplasia endocrina múltiple 2.
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