Este viernes un grupo de expertos en Estados Unidos recomendó a las autoridades de ese país reanudar el uso de las vacunas contra el COVID-19 de una sola dosis de Johnson & Johnson (JJ), tras una pausa iniciada el pasado 13 de abril y motivada por la preocupación por los posibles coágulos sanguíneos que podría llegar ocasionar.

“La vacuna COVID-19 de Janssen (nombre de laboratorio de JJ) está recomendada para las personas de 18 años o más en la población estadounidense en virtud de la autorización de uso de emergencia de la FDA”, dijo el grupo convocado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC por sus siglas en inglés).

El panel de expertos se pronunció por 10 a 4 a favor de recomendar el levantamiento de la pausa, pero la jefa de los CDC, Rochelle Walensky, tomará la decisión final.

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Según los datos presentados este viernes, de los 3,9 millones de mujeres que se pusieron la inyección de JJ, 15 desarrollaron coágulos sanguíneos graves y tres murieron.

La mayoría de los casos confirmados, 13 de los 15, tenían menos de 50 años. No se registraron casos entre los hombres.

El regulador europeo de los medicamentos dijo el pasado martes que los coágulos sanguíneos deberían figurar como un efecto secundario “muy raro” de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson.

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El regulador dijo que su comité de seguridad “concluyó que debería añadirse a la información del producto una advertencia sobre coágulos sanguíneos inusuales con plaquetas bajas” para la vacuna de JJ. (I)