Cada 14 de marzo se conmemora el Día Mundial de la Endometriosis, una enfermedad ginecológica que afecta a más de 190 millones de mujeres alrededor del mundo, es decir, al 10% de las mujeres en edad reproductiva.

Esta patología se caracteriza por la presencia de tejido endometrial por fuera de la cavidad uterina, y sus efectos son graves en quienes la padecen. La endometriosis causa sangrados vaginales, inflamación local, y adherencias pélvicas que pueden llegar a provocar infertilidad.

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En algunos casos, la endometriosis afecta a otros elementos del aparato reproductor, como la pared uterina se denomina. Así es como se produce la adenomiosis.

A pesar de la gravedad de esta enfermedad, sigue teniendo niveles bajos de diagnóstico. Debido a la poca visibilización de sus síntomas, muchas mujeres le atribuyen sus dolencias al dolor físico por los cólicos menstruales. Y aquellas mujeres que acuden al médico en busca de una respuesta, no siempre reciben el diagnóstico correcto.

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Síntomas de la endometriosis

  • Dolor menstrual intenso
  • Dolor al tener relaciones sexuales
  • Dolor al orinar o defecar
  • Dolor pélvico crónico

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El tratamiento para la endometriosis puede incluir medicamentos para combatir el dolor, tratamiento hormonal o cirugía, dependiendo de la gravedad de la afección. Esto solo puede ser indicado por un médico que conozca el caso.

La lucha por un diagnóstico temprano

Lograr un diagnóstico de endometriosis puede tomar varios años desde que empiezan a manifestarse los síntomas, lo que resulta en más consecuencias negativas para las mujeres con esta afección.

La enfermedad no solo se mantiene en el ámbito físico, sino que también toma una dimensión emocional.

Los periodos con dolor intenso pueden estar relacionados con endometriosis. Foto: Shutterstock

En Ecuador, la Asociación Ecuatoriana Lucha Contra la Endometriosis (AELCE) actúa para que esta enfermedad deje de ser silenciosa y se pueda visibilizar en toda su magnitud: crónica, incapacitante e inflamatoria y; esto permita que la mujer a busque oportunidades de mejora y desarrolle con plenitud su vida.

La iniciativa fue de Lisett Villacís, una paciente con endometriosis que al no encontrar un tratamiento adecuado para su patología, creó una red de apoyo para pacientes con endometriosis en el país.

Actualmente, AELCE se dedica a informar y apoyar a las mujeres que también buscan un diagnóstico, o que ya tienen uno y buscan mejorar su calidad de vida. (I)