Úrsula Strenge: “Tuvimos que lidiar con que no nos daban expectativas de vida”, dice la expresentadora de televisión sobre la salud de su hija Camila

Después de que su hija Camila Nogales transitara un cuadro de trombosis venosa cerebral, el sentido de las fiestas decembrinas ha cambiado radicalmente para la expresentadora de televisión Úrsula Strenge y su familia.“La Navidad anterior la vivimos en un hospital, donde recibí el mejor regalo: tener a Camila fuera de UCI (Unidad de Cuidados Intensivos), en una habitación. Compartimos con el personal médico un chocolatito, unas frutas y en oración”, recuerda Úrsula, también psicóloga y exconcejala, sobre la experiencia que marcó a su familia desde noviembre de 2024, cuando Camila fue hospitalizada de emergencia por dicha enfermedad. “Eso me cambió a mí la perspectiva de conectar con la Navidad, más que como un momento de celebrar, compartir con la gente”.Ahora siente la época festiva con un color más íntimo y espiritual, distanciada de reuniones o celebraciones. Su enfoque está en la recuperación de su primogénita, de 24 años, y sostener a su familia en este proceso que, aunque será largo tras su alta médica en abril de este año, está colmado de esperanza, gratitud y su fe en Dios.Quizá la mejor forma de vivir esto es desde la gratitud. Este año las cosas tienen otro color, ya no tenemos la incertidumbre de qué va a pasar, la parte clínica ha sido estabilizada. Estamos en un momento de mayor esperanza y con Camila mucho más presente, eso nos permite compartir de una manera distinta, interactuar con ella, de verla incluirse en las cosas que vamos haciendo, pensando, programando, soñando cada día.Ella es un milagro de vida. Ha dado pasos superimportantes, que parecieran pequeñitos, pero para su cuadro clínico son saltos cuánticos. Aún no puede hablar, aún no puede caminar, pero sabemos que ya está en tiempo presente, que está conectada con lo que sucede. Si bien no puede comunicarse a través de las palabras, se comunica con sus ojos, con sus manos y eso a nosotros nos llena de muchísima esperanza por su recuperación. Hay la posibilidad de ir avanzando cada día, cada dedito que mueve, cada palabra que comprende, para nosotros es un logro inmenso.Los doctores son muy cautos y a veces muy duros cuando te dan pronósticos. Tuvimos que lidiar con que no nos daban expectativas de vida, luego no nos daban expectativas de recuperación, porque nos decían que Camila podía quedar sin lenguaje, en un estado prácticamente vegetativo. También nos dijeron que a lo mejor no iba a poder caminar. Todavía no lo puede hacer, pero Camila ya tiene mucho más movimiento, más autonomía, más fuerza. Siento que mi hija tiene un gran propósito por delante y estoy segura que así como ha desafiado diagnósticos y pronósticos, lo va a seguir haciendo. Obviamente no desmerezco la parte médica. Hasta ahora sigue con médicos que guían su proceso de salud, pero yo sé que el médico más importante de mi hija es Dios. Fue difícil poner en práctica a la Úrsula psicóloga cuando todo estaba tan caótico y alborotado. Quería no sentir angustia, sino respirar y procesar mis emociones y sentirme en equilibrio. Pasaba con ansiedad, con insomnio, no podía regular emocionalmente lo que me pasaba. Tuve que lidiar con la parte más humana y más vulnerable de mí. La oración me dio esa calma que necesitaba, el poder entregarme de una manera absoluta a los planes de Dios y confiar en que lo que iba a pasar, era lo que tenía que pasar. Poco a poco esa cercanía a Dios me fue dando la calma para utilizar estrategias emocionales.Totalmente. Desde mi rol como psicóloga lidio con personas de diferentes creencias, cuando alguien me da a entender que vive desde una espiritualidad, les digo, “Aférrense a eso.” Porque terapéuticamente el hecho de creer en algo nos permite solventar de mejor forma el dolor y las crisis y ver hacia adelante de una manera menos catastrófica, sino más positiva y lidiar el presente con un poco más de fuerza, porque no nos sentimos solas. Sabemos que estamos acompañadas y sostenidas por una fuerza superior. La familia ha sido fundamental para nosotras, no solo nosotras cuatro como familia nuclear, sino todo el entorno cercano inmediato, los abuelitos, los tíos, los primos, mis mejores amigas, las mejores amigas de Camila que han sido realmente una fuerza impresionante.Las oraciones de tanta gente, esta comunidad invisible que me ha sostenido desde la oración. Ha sido posible lidiarlo porque hemos creado una red de apoyo.Yo siempre supe que tenía hijas valientes. El haber afrontado la partida de su papá las hizo más resilientes, al adaptarse a esa nueva realidad. Creo que les dio muchas herramientas emocionales, pero lo que ha pasado ahora me ha hecho ver en Camila una fuerza increíble. Aprendo de ella cada día, porque me demuestra, solamente con sus ganas de vivir, su mejor intención a todo este proceso tan difícil. Obviamente hay frustración, tristeza, nostalgia por la versión anterior de ella, pero la fuerza que ella tiene y las ganas que le pone a su proceso, a mí me inspiran y me fortalecen. El miedo estaba presente en todo el proceso, decir que ya no tengo miedo es mentir. Cada día lo siento. Al principio era el terror de perderla. Hoy siento temor en los próximos pasos. Pero trato de no enfocarme mucho en eso, mi filosofía de vida es ir hacia adelante. Trato de vivir mucho más el tiempo presente, desde ese ‘un día a la vez’, ‘un instante a la vez’.No sé qué va a pasar más adelante, porque los médicos dicen que pueden haber recaídas, que pueden darse en el camino algunas complicaciones, que hay riesgos permanentes. Tenemos dos opciones: vivir desde el riesgo, la incertidumbre, el dolor o vivir desde la esperanza y la gratitud. Y por el último camino nos vamos.Al principio me olvidé completamente de mí, de mis necesidades, de dormir bien, de comer bien hasta que me di cuenta que me estaba debilitando y perdiendo fuerza. Los doctores me lo decían todos los días, “Úrsula, esta no es una carrera de velocidad, esta es una carrera de resistencia.” Porque todos los procesos neurológicos toman mucho tiempo.Obviamente ella es joven y puede lograrlo en buenos tiempos, pero no es rápido. Cuando incorporé que esto iba a ser a largo plazo, no en mis tiempos, empecé a mirar más hacia mí, a tratar de dormir mejor, a alimentarme mejor y a saber que yo era el ancla, que yo tenía que estar bien. Por suerte no me enfermé.Yo pensé que no era tan común hasta que le pasó a Camila. Recibí un montón de información, a retroalimentarme de un sinnúmero de casos de personas incluso más jóvenes que ella, de 15, 16, 18, 20 años que han vivido procesos similares. Es una enfermedad que puede estar muy cerca de todos y que debemos tomar las precauciones.A veces damos por sentado, en general, la salud y no pensamos qué cosas graves nos pueden suceder. Exhorto a las personas para que puedan cuidar su salud más desde una mirada más preventiva, como hacerse exámenes con más regularidad.Al principio fue inevitable no asociarlo directamente con lo que le pasó al papá. Iván (Nogales) murió de una tromboembolia pulmonar hace 11 años. Por eso pensé que heredó alguna condición del papá. Cuando Iván falleció, le hicimos miles de exámenes a las chicas.Me explicaron que lo que complicó el cuadro de Camila, en un cuadro catastrófico, fue la detección de una enfermedad autoinmune que se llama el SAF, el síndrome antifosfolipídico, que provoca formación de coágulos y trombos. El doctor nos dijo que las enfermedades autoinmunes son adquiridas, no heredadas. Esto nos ha permitido hacer muchos más exámenes y cuidarnos mucho más. No me molestó, pero sí me abrumó. Por un lado sentí en las redes la empatía de una comunidad gigante que empezó a escribirme, a estar cerca, a rezar por nosotras sin conocernos. Pero cuando algunas páginas la dieron por muerta, al principio del proceso, o que Camila estaba en coma, me inquietó mucho, sobre todo en los primeros días, y eso que trataban de alejarme de esa información.Antes sentía que era una persona muy empática, muy solidaria. Ahora creo que he dado un pasito más allá y me siento parada en una emoción mucho más poderosa, que es la compasión. La empatía es poder ponerte en el lugar del otro, pero la compasión no solo es ponerte en su lugar, sino querer dar un paso más allá y hacer algo para cambiar la historia de esa persona.Que confíe en los procesos, que nada pasa porque la vida es injusta o porque nos merecemos algo negativo. Realmente las cosas que nos pasan es porque tienen que darse de esa forma, tenemos que aprender a sumergirnos en la ola del dolor y aceptar, transitar por el dolor, aunque sea muy difícil. Porque siempre, después de ese túnel oscuro, hay una luz y ese es el sentido que le damos al dolor.Estoy retomando un poco mi vida, porque dejé todo. Me fui a Quito, que es donde estaba mi hija y decidí dejar todo en pausa: mi familia, mi negocio, mi vida.Tengo un centro de bienestar emocional que se llama Armonía y estoy poniéndole mucha intención ahora. Gracias a Dios tengo un equipo lindísimo que lo mantuvo a flote, mientras yo estuve ausente. También estoy por retomar mi canal digital, que lo dejé abandonado, y reactivar proyectos con convenios y marcas. Dejé la política a un lado, era un paso importante que tenía que dar después de lo que nos pasó.La televisión siempre va a ser parte de mí, en específico la comunicación, desde una red social, mi canal digital, o mi centro de bienestar. Mi esencia es comunicar. A veces extraño un poquito la tele, pero no fuerzo nada. (E)

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