Las autoridades de Reino Unido anunciaron el martes un programa de investigación pionero que analizará el genoma de 100.000 bebés para detectar enfermedades genéticas raras y así acelerar su tratamiento.
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Reino Unido analizará el genoma de 100 mil bebés para detectar enfermedades genéticas raras
Monitoreará 200 enfermedades en un total de 3.000 recién nacidos cada año en el Reino Unido.
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