AFP
WASHINGTON.- La Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA por sus siglas en inglés) aprobó este miércoles, por primera vez, medicación específicamente destinada a aquellos que se despiertan y no pueden volver a dormir en el medio de la noche.
Intermezzo, fabricada por la farmacéutica californiana Transcept, es una formulación de baja dosis del zolpidem, que fue aprobado por primera vez en Estados Unidos en 1992.
"Esta es la primera vez que la FDA aprueba un medicamento para esta condición", afirmó la agencia en un comunicado.
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"Intermezzo sólo debería utilizarse cuando a la persona aún le quedan al menos cuatro horas de sueño. No se debe consumir con alcohol ni con otro inductor del sueño", declaró.
"Con esta dosis más baja hay un menor riesgo de que la persona se levante teniendo demasiado medicamento todavía en su cuerpo lo que puede causar peligrosos adormecimientos y perjudicar la capacidad de conducir", declaró Robert Temple, del centro de evaluación e investigación de la FDA.