En el mayor estudio conjunto jamás realizado sobre la genética de las enfermedades hereditarias, 200 científicos británicos identificaron 15 genes de trastornos comunes.
Utilizando métodos de investigación más veloces y precisos que los empleados hasta la fecha, los especialistas hallaron los genes relacionados con siete anomalías frecuentes.
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Por ejemplo, las disfunciones coronarias, la hipertensión o la depresión maniaca.
También identificaron las variantes que señalan la presencia del trastorno de Crohn, la artritis reumática y la diabetes del tipo 1 y 2.
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Los resultados fueron presentados como paradigmáticos para la ciencia médica.
El científico que encabezó la investigación, Peter Donnelly, dijo que el descubrimiento de estos nuevos genes permitirá el desarrollo de tratamientos más efectivos para los trastornos que provocan.
Asimismo, posibilitará la identificación anticipada de las poblaciones en riesgo.
Pero, al hacer público el genoma de las personas se estaría dando a conocer información crucial, lo que podría conducir a sufrir discriminación.
La información genética podría ser usada por las compañías de seguros al momento de conceder seguros de vida.