Pfizer Inc. logró el viernes la autorización de los reguladores de Estados Unidos para su tratamiento de insulina inhalable en polvo para los enfermos de diabetes, dijo la autoridad este viernes.
El producto, Exubera, es la primera versión inhalable de insulina que recibe la luz verde de la Agencia de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés).
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Analistas de la industria prevén que las ventas del medicamento superen los 1.000 millones de dólares anuales.
Exubera fue aprobado como un sustituto de algunas dosis de insulina que muchos diabéticos usan para controlar el azúcar en la sangre y evitar complicaciones como enfermedades cardíacas, ceguera y amputaciones de miembros.
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Muchos pacientes todavía necesitarán dosis de insulina con un formato de mayor duración. Exubera es una dosis de insulina de corta acción que puede ser tomada antes de las comidas.
Nektar Therapeutics Inc. NKTR.O inventó la formula de insulina usada en Exubera y el inhalador para llevarla a los pulmones. Nektar recibirá pagos de derechos sobre las ventas.
Las acciones de Pfizer PFE.N subieron un 3,75 por ciento a 25,99 dólares en la Bolsa de Nueva York. Las acciones de Nektar ganaron un 0,63 por ciento a 20,75 dólares en el Nasdaq.