FDA ordena retiro de este té relajante por hallazgos preocupantes: El producto está disponible en Estados Unidos, México y Ecuador

Herbalife International emitió <a href="https://www.eluniverso.com/entretenimiento/kia-retira-mas-de-100-mil-vehiculos-en-estados-unidos-estos-tres-modelos-son-llamados-a-revision-por-piezas-que-podrian-desprenderse-nota/" target="_blank" rel="" title="https://www.eluniverso.com/entretenimiento/kia-retira-mas-de-100-mil-vehiculos-en-estados-unidos-estos-tres-modelos-son-llamados-a-revision-por-piezas-que-podrian-desprenderse-nota/">una alerta y retiro voluntario de más de 5.000 unidades de su Relaxation Tea debido a un error en un ingrediente. La decisión afecta a los productos ya vendidos en Estados Unidos, México y Ecuador.La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) clasificó esta medida como riesgo Clase II, que indica posibles efectos adversos temporales o reversibles para la salud y descarta consecuencias graves o mortales .El retiro afecta específicamente al lote D925507J02, con fecha de vencimiento del 11 de abril de 2027. Según la FDA, el problema se generó por un “ ingrediente incorrecto recibido del proveedor y utilizado en la fabricación del producto ”.Si bien la FDA no indicó el ingrediente, recomienda que los consumidores revisen su producto , eviten su uso y contacten al fabricante para aclarar dudas o trámites de devolución.Ante esta situación, Herbalife obliga a sus clientes a suspender el uso inmediato del té afectado para evitar complicaciones , mientras que las autoridades sanitarias vigilan el caso y emiten alertas para proteger la salud de los consumidores, según Newsweek .

FDA ordena retiro de este té relajante por hallazgos preocupantes: El producto está disponible en Estados Unidos, México y Ecuador

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