Expertos de la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) analizaron datos de 49 estudios clínicos realizados por fabricantes de fármacos y hallaron que pueden causar psicosis y manía en algunos pacientes, incluso aquellos sin factores de riesgo evidentes.

En algunos casos, los niños alucinaban que gusanos, bichos o serpientes trepaban sobre ellos.

"Los pacientes y los médicos deberían ser conscientes de la posibilidad de que (surjan) síntomas psiquiátricos consistentes con la psicosis o la manía" a lo largo del tratamiento, escribieron el doctor Andrew Mosholder y sus colegas en la revista Pediatrics.

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Su análisis brinda más detalles sobre los riesgos conocidos de los fármacos, entre los que se encuentran Ritalin y Focalin XR de Novartis AG NOVN.VX, Adderall XR y el parche Daytrana de Shire Plc SHP.L, Concerta de Johnson & Johnson JNJ.N. Strattera de Eli Lilly and Co LLY.N y Metadate CD de Celltech Pharmaceuticals Inc.

También incluye datos de modafinil de Cephalon Inc CEPH.O, comercializado como Provigil, un medicamento para la narcolepsia rechazado como tratamiento para el TDAH en niños.

La portavoz de la FDA, Sandy Walsh, dijo que los datos son la base de las recientes advertencias referidas a efectos psiquiátricos, que se agregaron a las etiquetas de los productos en los últimos años.

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Millones de niños emplean esta medicación para tratar los síntomas del TDAH, un desorden que afecta a alrededor del 3 por ciento al 7 por ciento de los niños de Estados Unidos.

El TDAH se caracteriza por inquietud, impulsividad, falta de atención y distracción que pueden interferir con la capacidad del chico de prestar atención en la escuela o mantener relaciones sociales.