Un nuevo examen sin riesgo para la mujer permite detectar la trisomía del par de cromosomas 21 en el feto -que determina el síndrome de Down- tres meses después de la concepción, informa un estudio que fue publicado ayer por el New England Journal of Medicine.
Hasta entonces este defecto congénito podía ser detectado con un análisis de sangre sólo en el curso del segundo trimestre de embarazo.
El síndrome de Down, debido a la presencia de un cromosoma supernumerario en el par 21, se caracteriza por un handicap mental, un retardo en el crecimiento, un rostro particular, malformaciones viscerales y problemas de metabolismo y del sistema inmunitario.