Un nuevo examen sin riesgo para la mujer permite  detectar la trisomía del par de cromosomas 21 en el feto -que determina el  síndrome de Down- tres meses después de la concepción, informa un estudio que fue   publicado ayer  por el    New England Journal of Medicine.

Hasta entonces este defecto congénito podía ser detectado con un análisis  de sangre sólo en el curso del segundo trimestre de embarazo.

El síndrome de Down, debido a la presencia de un cromosoma supernumerario  en el par 21, se caracteriza por un handicap mental, un retardo en el  crecimiento, un rostro particular, malformaciones viscerales y problemas de  metabolismo y del sistema inmunitario.