El código genético de la mayor parte de la gente que vive en el mundo desarrollado estará secuenciado en menos de una década, lo que abrirá paso a una nueva era de medicina personalizada, según el pronóstico de Francis Collins, uno de los científicos que descubrió el genoma humano.

En una entrevista al diario "The Times" con motivo del décimo aniversario de su hallazgo, Collins precisa que la información genética de los pacientes es tan útil y barata que pronto será inevitable leer el ADN de éstos.

Entre los beneficios de la medicina genética Collins destaca que se podrá predecir el riesgo de padecer patologías hereditarias como cáncer, diabetes o enfermedades cardiacas, lo que permitirá diseñar tratamientos a medida y recetar de forma más segura y eficaz.

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Además, el coste de la secuenciación del mapa genético de los pacientes se ha reducido por debajo de los 1.000 dólares.

Para Collins, este avance es crucial porque uno de cada diez medicamentos ha demostrado tener efectos diferentes en las personas en función de su perfil genético, pero las pruebas que en la actualidad permiten averiguarlo son todavía muy caras y lentas.

Sin embargo, el coste de secuenciar genomas se ha reducido considerablemente en los últimos años.

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El gasto del Proyecto Genoma Humano, que Francis Collins y Craig Venter concluyeron hace ahora diez años, fue de 3.000 millones de dólares, pero ahora las compañías comerciales sólo cobran 9.500 dólares por el análisis.

Pese a la reducción del coste, 9.500 dólares son todavía demasiados como para tener secuenciado el genoma de la mayoría de la gente, aunque Collins vaticina que en cinco años el precio será inferior a los 1.000 dólares.