Técnica genética. El primer bebé español seleccionado genéticamente para curar a su hermano aquejado de una grave anemia nació el domingo pasado en Sevilla.

El Servicio de Salud de la región española de Andalucía anunció  el nacimiento del primer bebé de España programado genéticamente para ayudar a su hermano de 6 años a superar una anemia congénita severa. 

Para ello, los médicos le trasplantarán la sangre del cordón umbilical del recién nacido, libre de la enfermedad hereditaria beta-Talasemia mayor.

Javier nació el pasado domingo con 3.400 gramos de peso en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla. Es compatible con su hermano, ya que tiene idéntico perfil de histocompatibilidad –compatibilidad de tejidos– (HLA). Esto fue posible con la técnica del Diagnóstico Genético Preimplantatorio.

En unos cinco años, su hermano Andrés, quien debe someterse a transfusiones de sangre para poder vivir, podría ser un niño sano y normal.

Es el primer procedimiento de estas características realizado en España y específicamente por la Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal de Hospitales Universitarios Virgen del Rocío.

La aprobación en el 2006 de la Ley de Reproducción Humana Asistida hizo que Andalucía fuera la primera región española en recoger el Diagnóstico Genético Preimplantatorio como un derecho.